Diğer İlaçlar Üretim Ünitesi

• Gensenta’nın Ekim 2003'te tamamlanan üretim tesisi Diğer İlaçlar Üretim Ünitesi III, Türkiye'deki son teknolojiye sahip ilaç üretim tesislerinden biridir. Bu tesiste penisilin ve sefalosporin grupları dışındaki antibiyotikler, kortikosteroidler, kardiyovasküler ajanlar, antienflamatuar ajanlar, gastrointestinal ajanlar ve diğer tedavi gruplarındaki ajanlar üretilmektedir.
• Üretim Ünitesi III, 2005 yılında Alman Sağlık Bakanlığı tarafından denetlenerek onaylanmıştır.
• Kasım 2006'da FDA tarafından denetlenmiş ve FDA onayından geçmiştir.
• 2007 yılında İngiliz Yönetim Sistemleri Kuruluşu BSI tarafından onaylanmış ve ISO 14001 Çevre Yönetim Sistemleri kapsamında sertifika almıştır.
• Mayıs 2008’de yapılan MHRA (Medicines and Healthcare Products Regulatory Agency) denetimi sonucunda İngiltere Otoritesi tarafından onaylanarak EU-GMP Sertifikası almaya hak kazanmıştır.
• Nisan 2009’da İngiliz Yönetim Sistemleri Kuruluşu BSI tarafından onaylanarak OHSAS 18001 İş Sağlığı ve Güvenliği Sertifikası sahibi olmuştur.
• Haziran 2009’da Letonya Sağlık Bakanlığı tarafından denetlenerek onaylanmıştır.

Bu tesiste enjektabl likit ampul, enjektabl likit flakon, liyofilize ampul, liyofilize flakon, kuru toz süspansiyon, tablet, film kaplı tablet ve sert jelatin kapsül gibi farmasötik dozaj şekillerinin üretimi gerçekleştirilmektedir.